螺吲哚二氢呋喃并吡唑啉酮

非对映选择性高

NHC催化的[3+2]环加成反应能够直接构建含两个邻位螺环中心的螺吲哚二氢呋喃并吡唑啉酮化合物，为多官能团化螺环骨架的合成提供了新方法。

刘岩 · Xiaomei, Wang · 何林 · Li, Shiwu · Zhao, Zhifei

Chinese Journal of Organic Chemistry 2024

具体参数

非对映选择性
{'zh': '>20', 'en': '>20'} :1 dr
产率
{'zh': '99', 'en': '99'} %

技术优势

反应条件温和

底物只需简单混合，室温附近即可反应，无需严格无水无氧操作。

一步构建两个螺环

环加成同时形成吲哚酮C3位和内酯环两个螺原子，避免了分步合成。

克级规模可行

放大到克级规模仍能顺利进行，适合后续衍生和生物测试。

应用场景