Mo修饰Ni阳极

300 h 耐硫不衰减

通过钼介导的牺牲捕获与分级混合孔结构协同设计，在含硫燃料中实现原位再生，显著延长直接烃类SOFC的稳定运行寿命。

赵凯 · Yiwei, Yang · Jinze, Li · Jiakun, Mei · Jie, Luo · Jun, Li · 张永良 · Liu, Ting · 徐庆 · 陈敏 · 李静静

International Journal of Hydrogen Energy 2026

具体参数

H₂S吸附能（Mo）
{'zh': '−1.07', 'en': '−1.07'} eV
H₂S浓度降低
{'zh': '14', 'en': '14'} ppm
稳定运行时间
{'zh': '300', 'en': '300'} h
降解速率
{'zh': '0.4', 'en': '0.4'} mVh⁻¹
稳定运行限制提升倍数（氢气）
{'zh': '2.6', 'en': '2.6'}
稳定运行限制提升倍数（甲醇）
{'zh': '2.3', 'en': '2.3'}

技术优势

优先吸附H₂S

Mo对H₂S的吸附能（−1.07 eV）远强于Ni（−0.61 eV），作为牺牲陷阱优先捕获硫，从而抑制Ni的硫化。

降低局部硫势

通过优先吸附H₂S，Mo降低了阳极表面的局部硫化学势，使Ni不易达到硫化条件。

混合孔结构降硫

分级混合孔结构将H₂S浓度从120降至14 ppm，进一步减轻了硫对Ni的毒化。

原位再生

硫化的Mo相能够动态再生，确保连续催化，避免不可逆失活。

应用场景