eliglustat 免疫剂

联合PD-1响应率22.6%

一种抑制鞘糖脂合成的小分子药物，能增强MHC和肿瘤抗原呈递，从而提升CD8+ T细胞抗肿瘤反应，联合PD-1抗体在晚期癌症中显示临床获益。

Dong, Liang · Chen, Meixia · 刘阳 · Xinran, Ma · Yuting, Lu · 张燕 · Feng, Kaichao · 张扬 · 杨清明 · 王瑶 · 吴志强 · 韩为东

Nature Communications 2024

参数信息

客观缓解率

22.6 %

疾病控制率

71 %

3级不良事件发生率

1 例

4级不良事件发生率

0 例

pMMR/MSS结直肠癌完全缓解例数

1 例

pMMR/MSS结直肠癌部分缓解例数

2 例

pMMR/MSS结直肠癌疾病稳定例数

2 例

技术优势

毒性极低

在31例患者中仅1例发生3级不良事件，无4级不良事件，说明联合治疗安全性良好。

响应率可观

客观缓解率22.6%，疾病控制率71%，在晚期癌症中显示出明确的抗肿瘤活性。

难治型有效

对通常对免疫治疗不敏感的pMMR/MSS结直肠癌，8例中有1例完全缓解、2例部分缓解、2例疾病稳定。

应用场景

• 免疫检查点联合治疗：作为小分子佐剂与PD-1抗体联用，增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤响应。
• 晚期癌症治疗：为晚期癌症患者提供一种毒性低、口服方便的新联合治疗方案。
• 肿瘤免疫微环境：通过抑制鞘糖脂合成增加MHC和抗原呈递，重塑肿瘤免疫微环境。
• MSS结直肠癌免疫治疗：在通常对免疫治疗不敏感的MSS结直肠癌中实现完全/部分缓解，扩大适用人群。