APOE+CD163+巨噬细胞

促癌侵袭转移

该巨噬细胞亚群通过IGF1-IGF1R信号促进黑色素瘤上皮间质转化和侵袭，是潜在的治疗靶点。

Feng, Mei · Yuchen, Tang · Cao, Qi · Zhang, Guohong · Zhang, Chong · Zhao, Mingming · Yan, Yicen · 汪旸 · Xue, Ruidong · 张宁 · Li, Hang

Cancer Cell 2024

参数信息

队列规模

147

技术优势

预测侵袭潜能

原位黑色素瘤中存在附件受累可提示更高的侵袭潜能，帮助筛选需要密切随访的高风险患者。

提供预后标志

APOE和CD163可作为浸润性肢端黑色素瘤的预后标志物，帮助判断患者预后并指导治疗强度。

揭示治疗靶点

APOE+CD163+巨噬细胞通过IGF1-IGF1R促进肿瘤EMT，干预该信号通路可能抑制侵袭和转移。

解析演化模式

揭示垂直侵袭为早期单克隆种植，区域扩张分为克隆扩增和亚克隆多样化两种模式，其中亚克隆多样化与侵袭性亚型相关。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：可靶向IGF1-IGF1R通路抑制巨噬细胞促癌功能，开发新型免疫疗法。
• 黑色素瘤治疗：针对APOE+CD163+巨噬细胞的干预可能阻止黑色素瘤侵袭和转移。
• 肿瘤微环境：揭示巨噬细胞-肿瘤细胞IGF1-IGF1R互作如何塑造侵袭性微环境。
• 靶向巨噬细胞：特异性清除或重编程APOE+CD163+巨噬细胞可削弱EMT和侵袭。