量子点脂质纳米粒

肺靶向效率提40倍

以精简三组分替代传统LNP，通过蛋白冠机制实现高效肺靶向mRNA递送，同时提升生物安全性。

Wang, Lin · Shen, Liao · Sui, Xin · 骆媛 · 杨军 · 王永安

Journal of Controlled Release 2026

参数信息

肺靶向转染效率提升倍数

40 ×

技术优势

只留三个组分

系统仅由DOTAP、DSPE-PEG2000和Ala-CQDs组成，去除非必需脂质，降低制备复杂度与批次差异。

毒性大幅下降

DSPE-PEG2000通过空间位阻显著降低DOTAP引起的细胞毒性、溶血、凝血功能障碍和器官损伤，提升体内安全性。

蛋白冠定向肺

Ala-CQDs促使形成肺嗜性蛋白冠并促进内溶酶体逃逸，从而增强肺靶向和转染效率。

共载药协同

系统可共载MMP13 mRNA与尼达尼布，实现基因与药物协同治疗肺纤维化，促进胶原降解并恢复肺功能。

应用场景

• 肺纤维化治疗：共载MMP13 mRNA与尼达尼布，促进胶原降解、恢复肺功能。
• 核酸药物递送：精简三组分即实现高效肺靶向，替代复杂LNP配方。
• mRNA治疗：提供安全且高效的肺靶向mRNA递送平台。