乙醇氧化近纯C1路径
通过图灵型纳米网上原子级尖锐的晶态/非晶异质界面，将碱性乙醇氧化反应的C1路径选择性提升至文献最高水平。
张根磊 · Cheng, Hao · 杨真真 · Wu, Di · 王琦 · Chen, Yazhong · 崔鹏 · 周尧
Advanced Materials 2026
在碱性条件下实现了97.1%的C1路径选择性，为目前报道的最高值，意味着乙醇更充分地氧化为CO₂。
原位红外光谱在超低过电位下直接观察到CO₂的生成，表明催化剂能在低能量输入下启动关键氧化步骤。
晶态相促进C─C键断裂，非晶相促进CO氧化，两类活性位分工协作，避免单相催化剂上反应步骤的相互干扰。