精准鉴别多原发与转移
基于分子特征的机器学习模型,可精准区分多发性非小细胞肺癌中的多原发癌与肺内转移,助力临床决策。
Liu, Ning · Li, Xue · Xu, Luo · Bin, Liu · Tang, Jie · Fei, Xiao · 王威亚 · Tang, Yuan · Shu, Pei · Zhang, Benxia · 陈悦 · Qin, Diyuan · Ma, Qizhi · Guo, Fuchun · 唐小军 · 朱大兴 · 梅建东 · Weizhi, Chen · Li, Daniel Hsieh Hsin · Lili, Jiang · 王永生
Translational Lung Cancer Research 2025
模型基于分子特征而非传统临床标准,能对传统方法无法确定的病例进行鉴别,如研究中 26 例未确定患者均得到一致的分类结果。
在验证集中,随机森林和梯度提升决策树模型的平均AUC均为1.00,表明其能够近乎完美地区分MPLC与IPM。
四个分子特征在MPLC和IPM患者间均显示出显著差异(P<0.001),为模型提供了强有力的生物学基础。
被模型判定为MPLC的患者无病生存期(DFS)显著长于IPM患者(HR=0.21,P=0.04),支持鉴别结果的临床意义。