Ni6(SR)12团簇催化剂

配体调控分子选择性

配体环境决定团簇催化剂对环己酮与水的区分能力，从而实现己二酸的高选择性合成。

Zhai, Qingxi · Tian, Yiqi · Hao, Wang · Tang, Shisi · Qiang, Yuan · 刘旭 · 丁维平 · 田凡 · 祝艳

Chinese Journal of Catalysis 2026

技术优势

选择性拉高

2-苯乙硫醇配体通过π-π作用将环己酮拉向Ni核，同时排斥水分子，使反应优先朝己二酸方向进行。

效率更高

配体与Ni核的强电子相互作用促进环己酮氧化，带来高法拉第效率和己二酸高产率。

应用场景

• 己二酸生产：以环己酮为原料电催化氧化直接合成己二酸，替代传统硝酸氧化工艺。
• 单原子催化：原子级精确的Ni6核作为模型体系，阐明配体环境对催化选择性的调控机制。
• 电催化氧化：利用配体调控底物吸附与活化，实现温和条件下的环己酮选择性电氧化。