生殖细胞特异性hnRNPK敲除小鼠

无精子症模型

该敲除小鼠呈现无精子症表型，可重现精子发生阻滞过程，适用于解析雄性生殖细胞发育中的转录后调控机制和药物干预靶点。

Shiyu, Yang · Yin, Lisha · Xiong, Xinxin · Zhang, Jin · Feng, Shenglei · Xu, Fan · Liu, Kuan · Gui, Yiqian · 张鹏 · 王晓莉 · Wang, Fengli · Chen, Xiaoxu · 张庆华 · 袁水桥

Nucleic Acids Research 2026

技术优势

重现精子发生阻滞

成年敲除小鼠睾丸中精母细胞几乎完全缺失，直接表现为无精子症，适用于研究精子发生中的分化阻滞点。

研究转录后调控

hnRNPK 通过调节靶 mRNA 翻译效率发挥作用，模型可直接用于研究减数分裂相关基因的翻译调控。

解析剪接调控

细胞核内 hnRNPK 与剪接因子相互作用并参与靶基因剪接，模型可用于研究生殖细胞分化中的可变剪接。

应用场景

• 雄性生殖疾病模型：直接提供无精子症表型，可模拟生精障碍并用于病理机制研究。
• 生殖细胞基因功能研究：通过敲除 hnRNPK 揭示其在精原细胞分化和减数分裂中的必需功能。
• 生殖发育调控网络解析：用于解析 hnRNPK 介导的翻译和剪接调控网络。
• 不育症药物靶点验证：作为体内模型验证靶向 hnRNPK 或其下游通路的不育症药物。