NiPc@CNTs复合正极

三重调控 LiCl 沉积

通过有机-无机界面协同，将LiCl沉积导向10–150 nm介观颗粒并均匀分布，使可充Li/SOCl₂电池在室温实现2000 mAh g⁻¹可逆容量。

李嘉胤 · Hongmin, Ma · Jing, Zhang · 许占位 · Li, Zhi · Tan, Hua · 张海波 · 曹丽云 · 黄剑锋

Chemical Engineering Journal 2025

具体参数

可逆容量

{'zh': '2000', 'en': '2000'} mAh g⁻¹

循环寿命

{'zh': '400', 'en': '400'} cycles

库仑效率

{'zh': '98', 'en': '98'} %

低温比容量

{'zh': '700', 'en': '700'} mAh g⁻¹

Li⁺扩散系数提升

{'zh': '2', 'en': '2'} times

LiCl沉积粒径

{'zh': '10–150', 'en': '10–150'} nm

技术优势

循环寿命翻倍

介观LiCl颗粒与连续导电网络降低氧化能垒、加快Li⁺扩散，使电池在900 mA g⁻¹下稳定循环400次。

低温仍能工作

在−20 °C下经120次长循环后仍保持700 mAh g⁻¹比容量，扩大了可充Li/SOCl₂电池的适用温度范围。

快充不牺牲库仑效率

在32000 mA g⁻¹超高倍率下仍保持98%库仑效率，证明Cl₂转化反应高度可逆、副反应少。

应用场景

• 高比能电池：实现2000 mAh g⁻¹高容量可充Li/SOCl₂，突破一次电池能量密度上限。
• 锂一次电池升级：将一次Li/SOCl₂电池升级为可充体系，保留高能量密度并延长使用寿命。
• 固态电池界面工程：通过有机-无机界面协同调控LiCl沉积，解决固态电池界面钝化问题。
• 电催化剂：NiPc@CNTs降低Cl₂氧化能垒，加速反应动力学。