C2选择性77%
NHC功能化MOF共价锚定AuCu团簇，同时解决稳定性与组成精确调控，并促进双金属协同的C-C偶联生成C2烃。
Jiang, Yilin · 张旭 · 淡文彦 · 陈作锋 · 张弛 · 费泓涵
Angewandte Chemie - International Edition 2026
多孔MOF框架将约2 nm的合金团簇空间限域，并通过稳健的金属-碳烯共价键锚定，使其在反应过程中保持分散。
该策略实现了Au:Cu组成在4 ≤ x ≤ 10范围内的精确调制，从而可系统研究组成对催化性能的影响。
在光催化CO2还原中，Au4Cu6表现出77%的电子基C2选择性，优于大多数已报道的MOF/金属异质结和金属纳米团簇光催化剂。
原位光谱和计算表明，Au─Cu双金属位点通过形成*COCOH中间体促进C─C偶联，该路径在单金属Au─Au位点上热力学不利。