花生四烯酸铁死亡诱导剂

精准诱导肿瘤铁死亡

激活SIRT5-ACSL4/LPCAT3/ALOX15通路，特异性触发肝细胞癌铁死亡。

Peisen, Xue · Jingting, Zhang · Zhibing, Wang · Ling, Wu · Jincheng, Tang · 杨仁义 · Gao, Wenhui · 曾普华

Phytomedicine 2025

技术优势

直接抑制肿瘤生长

在体内异种移植模型中，AA处理显著减小肿瘤体积，效果通过增强脂质过氧化和铁积累实现。

明确分子机制

AA上调SIRT5、ACSL4、LPCAT3和ALOX15，这些蛋白是铁死亡执行通路的关键组分，使作用靶点清晰可干预。

可体外验证

在人SK-HEP-1和小鼠Hepa1-6细胞中均观察到AA诱导的铁死亡，包括GPX4/xCT下调和脂质过氧化标志物升高。

应用场景

• 肝癌治疗：直接诱导肝癌细胞铁死亡，为肝癌治疗提供新选择。
• 抗肿瘤药物：通过调控脂质代谢发挥抗肿瘤作用，可作为候选抗肿瘤药物。
• 铁死亡诱导剂：激活SIRT5-ACSL4/LPCAT3/ALOX15轴，是一种明确的铁死亡诱导剂。