酪氨酸修饰肽

定点修饰与环化

针对肽链中的酪氨酸残基进行定点化学修饰，实现肽的精准功能化、共轭连接和环化，为肽类药物和生物工具的构建提供多样化策略。

73367575 · Junlong, Lu · Zihan, Huang · Zhang, Zirui · Jie, Yan · Guoqing, Li · Siqi, Zhang · 孙旺盛 · Hu, Kuan · 王锐

Coordination Chemistry Reviews 2025

技术优势

多模式修饰

针对酪氨酸的不同位点（C-3位点、酚羟基等）发展了多种修饰策略，可灵活实现功能化、偶联和环化。

推动放射性药物

酪氨酸基放射性标记策略为肽类放射性药物的开发提供了重要途径。

应用场景

• 肽类药物修饰：实现药物分子的定点修饰，改变药代动力学或药效。
• 肽化学合成：提供肽链上酪氨酸残基的选择性化学修饰方法。
• 蛋白质偶联：通过酪氨酸残基将蛋白质与其他分子精准偶联。
• 生物偶联工具：作为生物偶联工具，用于构筑功能化生物分子。
• 放射性标记肽：利用酪氨酸位点引入放射性核素，用于诊断或治疗。