钌(II)配合物催化剂

高选择性NH3转N2H4

一种能够将氨直接电化学氧化为肼的钌(II)配合物，通过配体修饰大幅降低氧化电位，为温和条件下N-N偶联提供了新路径。

易小艺 · 郭晨 · Cao, Liru · 林坚

Chemical Science 2026

参数信息

RuIII/II氧化电位

0.16 V

技术优势

选择性生成肼

配合物催化氨氧化主要生成N2H4，而不是N2或硝酸盐，避免了后续分离问题。

配体调控降电位

在吡咯单元引入甲基可显著降低RuIII/II氧化电位，使催化在较温和的0.8 V下即可进行。

应用场景

• 直接肼合成：提供温和条件下从氨直接制肼的催化路径，替代高耗能的多步工艺。
• 氨氧化电催化：分子钌催化剂可控氧化氨，避免贵金属表面的过度氧化和副反应。
• N-N偶联催化剂：通过双分子偶联或亲核进攻机制促进N-N键形成，为设计新型偶联催化剂提供机理基础。