白喉类毒素表位糖肽

抗体滴度增189倍

共价连接白喉类毒素T辅助表位并与αGalCer物理混合，无需脂修饰即可显著提高MUC1糖肽的免疫原性并抑制肿瘤生长。

Du, Jingjing · 周世豪 · Jin, Liu · Xing-Yuan, Zhong · Zhang, Ruyan · Wen-Xiang, Zhao · Wen, Yu · Su, Zhenhong · Zheng, Lu · 郭军

ACS Pharmacology and Translational Science 2024

参数信息

特异性IgG抗体滴度提升倍数

189

特异性IgG抗体滴度提升倍数

3

技术优势

抗体滴度提189倍

共价连接DT表位后，与αGalCer协同，特异性IgG抗体滴度比MUC1+αGalCer组提高189倍。

无需脂修饰

DT-MUC1+αGalCer诱导的抗体滴度与单棕榈酰化P1-DT-MUC1+αGalCer相当，且高于双棕榈酰化P2-DT-MUC1+αGalCer，表明易合成的DT-MUC1本身具有良好两亲性。

抑制肿瘤生长

该疫苗诱导了强效细胞免疫应答，并在体内显著抑制B16-MUC1肿瘤生长。

应用场景

• MUC1靶向肿瘤疫苗：提高MUC1糖肽疫苗的免疫原性，增强抗肿瘤效果。
• 全合成肽疫苗：提供一种无需脂修饰的全合成肽疫苗设计策略。
• 糖肽抗原免疫原性增强：通过表位连接和免疫佐剂协同增强糖肽抗原免疫原性。
• 癌症免疫治疗：作为癌症免疫治疗疫苗，诱导体液和细胞免疫应答。