LRRC15阳性成纤维细胞

免疫抑制新靶点

胰腺癌微环境中的关键免疫抑制细胞亚群，由肿瘤源性LAMB3驱动分化，可作为克服免疫治疗耐药的新靶点。

Xuqing, Shi · Liu, Hangqi · Sun, Jianru · Liu, Xiaoding · Chen, Longyun · Zhang, Yuhan · 张慧 · Li, Ruiyu · 王军 · Yin, Xianglin · Wang, Yuan · 陆俊良 · Liu, Shiyi · Pang, Junyi · 戴梦华 · 白凡 · 吴焕文 · 梁智勇

Advanced Science 2026

技术优势

揭示关键机制

研究明确了肿瘤源性LAMB3通过ITGB1/FAK/MAPK/FOSL2信号轴驱动LRRC15+成纤维细胞分化，从而抑制T细胞毒性的具体分子通路。

提升免疫疗效

在动物模型中敲低LAMB3可减少LRRC15阳性面积并提高PD-1阻断疗效，为联合治疗提供了实验依据。

临床预后相关

LAMB3+导管细胞与LRRC15+成纤维细胞共富集与患者较差总生存显著相关，可作为预后标志物。

应用场景