ATP/透明质酸酶双响应核壳纳米药物载体

靶向乳腺癌胞内递送

采用光交联透明质酸壳层稳定化策略，实现血液相容性与胞内双酶敏控释的一体化设计

吴燕 · Jianhua, Rong · 赵剑豪

International Journal of Biological Macromolecules 2024

具体参数

药物释放率

{'zh': '82', 'en': '82'} %

稳定性离子强度范围

{'zh': '0–0.30', 'en': '0–0.30'} M NaCl

技术优势

不会在血液中解体

光交联透明质酸壳层通过共价键稳定结构，在离子强度0–0.30 M NaCl、pH 6.8/7.4及血浆模拟环境中保持完整。

只在癌细胞内释药

载药系统对ATP和透明质酸酶高度敏感，模拟乳腺癌细胞内环境时48小时释放82%，在正常生理条件下保持稳定。

对正常细胞安全

纳米粒子表现出良好的血液相容性，对人皮肤成纤维细胞（HSF）无毒性。

主动进入癌细胞

透明质酸壳层靶向CD44受体，被MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞高效摄取。

应用场景

• 乳腺癌靶向治疗：主动靶向乳腺癌细胞，胞内双酶触发释药诱导凋亡。
• 刺激响应纳米载体：利用ATP和透明质酸酶实现高度敏感的胞内控释。
• 生物医用高分子：聚赖氨酸与透明质酸构建生物相容性核壳结构。
• 仿生纳米材料：模拟细胞外基质透明质酸实现仿生靶向与酶响应。