树突状细胞MR

敲除降压

这个树突状细胞盐皮质激素受体通过调控Th17分化参与高血压发生，阻断了它，血压就能降下来，为高血压治疗提供了一个新靶点。

Hong, Zhu · Pan, Yi Chao · Shang, Da · Du, Lin Juan · Bai, Lan · Wen-Zhen, Lin · 张宇 · Hai-Sheng, Lu · Liu, Yuan · 刘琰 · 周斌 · Ruo-Gu, Li · Duan, Shengzhong

European Heart Journal 2024

技术优势

保护靶器官

树突状细胞MR敲除小鼠在血管紧张素II输注后靶器官损伤显著减轻，说明该通路阻断可保护心血管系统。

机制明确可成药

MR通过Plcβ1/4-Stat5-NF-κB通路调控Th17分化，阻断该通路（如使用MR拮抗剂finenerone）即可降压，为药物开发提供清晰靶点。

应用场景

• 高血压药物开发：为高血压药物开发提供树突状细胞MR作为新靶点，可筛选选择性阻断该通路的候选药物。
• 免疫代谢调控：阐明树突状细胞MR通过Plcβ1/4-Stat5-NF-κB调控Th17分化的免疫代谢机制，可用于研究免疫代谢在高血压中的作用。
• 靶向盐皮质激素受体药物：证明MR拮抗剂通过抑制树突状细胞激活和Th17聚集发挥降压作用，为MR靶向治疗提供新机制依据。
• Th17细胞相关疾病：揭示Th17细胞在高血压中的致病作用，为Th17相关疾病的干预提供新思路。