改善多柔比星心脏毒性
从圣县汤中分离并表征的化合物，通过作用于p53和PI3K-Akt通路中的关键靶点，缓解多柔比星诱导的慢性心力衰竭。
Jiao, Guangyang · Song, Yue · Fan, Xiangcheng · Zhao, Qing · 庞涛 · 张凤 · 陈万生
Journal of Separation Science 2024
采用UPLC-Q-TOF-MS方法鉴定出116种化合物，比先前检测结果多81种，为药效物质基础研究提供更完整的化学信息。
在多柔比星心脏毒性大鼠血浆和尿液中确认28种吸收化合物，直接反映体内暴露成分。
分子对接表明关键化合物作用于caspase 3、CDK1、ERBB2等靶点，富集于p53和PI3K-Akt通路。
液相色谱-质谱联用结合网络药理学的方法可推广用于其他中药有效成分的阐明。