靶向肝细胞癌的AAV载体

借新冠免疫杀肿瘤

无需MHC表位预筛，直接在肿瘤细胞表面锚定SARS-CoV-2受体结合域，同时调动预存细胞与体液免疫实现攻击。

Lingxiao, Chen · Qiuli, Mao · Han, Yi · Siqi, Tang · 姚文兵 · 高向东 · Tian, Hong

International Immunopharmacology 2026

技术优势

绕过MHC表位预筛

通过表达全长膜锚定RBD，不需要事先筛选MHC-I结合表位，从而摆脱MHC多态性和个体感染史的限制。

同时调动细胞和体液免疫

同一平台既激活预存CTL产生直接杀伤，又通过表面RBD结合预存抗体诱导ADCC，实现双重攻击。

冷肿瘤转化为免疫识别靶点

治疗使免疫细胞浸润增加，瘤内IFN-γ⁺ CD8⁺ T细胞和perforin-1⁺ NK细胞增多，将免疫“冷”肿瘤转化为可识别靶点。

应用场景

• 实体瘤免疫治疗：为难治性实体瘤提供无需MHC配型的通用型免疫治疗策略。
• 病毒载体基因递送：用AAV载体将免疫原递送到肿瘤细胞，实现局部表达。
• 抗体依赖性细胞毒性：利用预存抗体介导ADCC，直接裂解肿瘤细胞。
• 肿瘤微环境重编程：通过增加免疫细胞浸润重塑肿瘤微环境，使其从‘冷’转‘热’。