ZNF706蛋白

抑制铁死亡促肝癌

一种锌指转录因子，通过调节SLC7A11抑制铁死亡，促进肝癌进展，可作为潜在治疗靶点。

Jie, Chu · Jiang, Jun · Xin, Fan · Liu, Jun · Ke, Gao · Jiang, Yu · Mengxuan, Li · 席文锦 · Lu, Zhang · 卞卡 · 杨安钢 · 张瑞

Cell Death and Differentiation 2024

技术优势

明确致癌机制

ZNF706受MYC直接转录激活，并通过上调SLC7A11抑制铁死亡，从而促进肝癌进展，为靶向干预提供了新节点。

体内外均有效

敲低ZNF706在体外和体内均能抑制肝癌进展，功能实验验证了其作为癌基因的作用。

与预后相关

ZNF706在肝癌组织中高表达，且高表达与患者不良生存相关，可作为预后标志物。

应用场景

• 肝癌治疗靶点：抑制ZNF706可促进铁死亡、抑制肝癌进展，为药物开发提供靶点。
• 铁死亡调节剂：调控ZNF706可影响SLC7A11和脂质过氧化，从而调节铁死亡水平。
• ZNF706抗体：抗体可用于检测ZNF706表达，辅助肝癌预后评估和机制研究。
• siRNA递送：siRNA敲低ZNF706可抑制肿瘤生长，是潜在的基因治疗策略。