PLGA纳米粒载药微针
穿透力提升近五成
将PLGA纳米粒与可溶微针结合，同步增强机械强度与透皮递送，实现24小时缓释。
李晓芳 · 班俊峰
Biomedicine and Pharmacotherapy 2024
参数信息
- 整体断裂力
- 301.10 N
- 药物释放时间
- 24 h
- 单位面积累积渗透量比值（相对于纯药组）
- 47.66
- 单位面积累积渗透量比值（相对于普通微针组）
- 7.37
- 完全溶解时间
- 10 min
- 微针阵列尺寸
- 15×15
技术优势
强度提高近一半
PLGA纳米粒的独特机械强度和尺寸增强了微针的整体断裂力，使穿透更可靠。
释放延长至24小时
PLGA纳米粒作为药物储库延缓帕罗西汀释放，将释放时间从1小时延长到24小时。
渗透量提升数十倍
单位面积累积渗透量比纯药组和普通微针组分别高47.66倍和7.37倍，生物利用度显著提高。
10分钟完全溶解
微针在10分钟内快速溶解，且不阻碍皮肤愈合或引起不良反应，使用便捷安全。
应用场景
- 透皮给药：替代口服给药，避免首过效应，实现无痛持续透皮递送。
- 纳米药物递送：利用PLGA纳米粒控制药物释放并增强穿透。
- 生物可降解材料：PLGA在体内可降解，避免长期残留。
- 微针阵列：阵列式微针提供均匀负载和高效穿刺。