W20-LT多功能融合蛋白

加速小胶质细胞吞噬

集Aβ寡聚体识别、小胶质细胞靶向和自噬激活于一体，促进Aβ的摄取与降解，同时缓解神经炎症。

祝捷 · 黄如 · Chen, Fei · Mei-qi, Wang · 于晓 · Zhang, Guifeng · 刘瑞田

Cellular and Molecular Neurobiology 2026

参数信息

认知改善

0.5 µg

技术优势

小胶质细胞能吞下

Tuftsin肽将W20-LT导向小胶质细胞，使Aβ寡聚体被快速摄取，绕过了单纯结合剂无法促进吞噬的障碍。

溶酶体不再卡壳

p62-LIR肽激活自噬-溶酶体通路，促进Aβ寡聚体在胞内的清除，避免了酸性溶酶体腔内聚集体的酶解抵抗。

剂量只有0.5 µg

每3天0.5 µg的低剂量在APP/PS1小鼠中即显著改善认知并减少淀粉样蛋白病理，而母体W20无效。

应用场景

• 阿尔茨海默病治疗：清除Aβ寡聚体并改善认知，用于AD的疾病修饰治疗。
• 神经退行性疾病药物：可作为先导分子，经优化后开发针对神经退行性疾病的蛋白药物。