炎性结肠靶向递送
血小板膜赋予血管黏附与炎症归巢能力，磷脂酰丝氨酸增强巨噬细胞靶向，搭载罗格列酮可将促炎巨噬细胞重编程为抗炎表型并促进上皮修复。
Li, Yue · Zhang, Yayue · Xuran, Ding · Taotao, Zou · Hu, Li · Ke, Xu · Cheng, Su · Yuting, Wang · 赵子明 · Yuan, He
Chemical Engineering Journal 2025
血小板膜上的黏附分子使杂化纳米囊泡能够识别并黏附于炎症激活的内皮细胞，从而在发炎结肠区域优先富集，提高药物在病变部位的浓度。
磷脂酰丝氨酸暴露在纳米囊泡表面，作为巨噬细胞识别的信号，促进巨噬细胞对载体的吞噬，从而将更多药物递送到促炎巨噬细胞内部。
罗格列酮是一种PPARγ激动剂，可诱导促炎巨噬细胞向抗炎表型转化，减少炎症因子的分泌，从根源上缓解局部炎症反应。
通过减轻炎症和调节巨噬细胞功能，间接促进受损结肠上皮细胞的再生和屏障功能恢复，有助于减少长期组织损伤。