抗幽门螺杆菌
一种通过破坏细菌氧化还原稳态与能量代谢实现高效杀菌的新型缀合物，对幽门螺杆菌（H. pylori）的抑制活性优于甲硝唑，且耐药风险低。
Lingli, Huang · Liping, Bai · Lizhen, Ma · Songyi, Mo · Mohtar, M. N. · 王恒山 · Hai-Ying, Luo · Xueyi, Huang · Luo, Jiazi · Li, Meishan
Journal of Molecular Structure 2027
对H. pylori的MIC为1 μg/mL，是甲硝唑（2 μg/mL）的一半，显示出更强的抑菌活性。
在4 MIC浓度下，6小时内即可完全根除细菌，杀菌动力学优异。
在体外耐药诱导模型中表现出低耐药风险，不易诱发细菌耐药。
通过破坏氧化还原稳态、损伤电子传递链、引发ROS爆发和能量代谢崩溃发挥杀菌作用，并下调mdaB基因转录。