基于替代报告系统的CRISPR/Cas9基因编辑体系，通过富集筛选和双sgRNA策略提高鸡DF1细胞中基因敲除效率与片段缺失比例。
Kexin, Zou · 王芳 · Zechun, Zhang · 周扬 · Li, Pengcheng · 王丹 · Zhu, Mengqi · Jia, Cunling · 魏泽辉
Poultry Science 2023
替代报告系统能强效富集被编辑的细胞，经嘌呤霉素筛选后插入缺失比例提高。
双sgRNA处理可提高片段缺失的比例，实现更彻底的基因敲除。
扩增子测序比T7E1酶切法更灵敏，可精确检测切割位点并分析插入缺失特征。