受体结合增强
该毒株通过E2蛋白N262位糖基化增强与HS和LDLR的结合，在体外和动物模型中复制效率与致病力更高，但仍保留免疫原性，为减毒疫苗开发提供基础。
石宁 · Qiu, Xiangshu · Cao, Xinyu · 朱相云 · Xuancheng, Zhang · 张晗思 · 王化磊 · 鲁会军
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2026
rSD2206 WT在小鼠和仔猪模型中均表现出比N262D更高的致病性和复制效率。
rSD2206 WT通过干扰IRF3的激活来削弱宿主抗病毒反应。
尽管毒力更强，rSD2206 WT仍保留免疫原性，可作为疫苗候选。
rSD2206 WT增强与HS和LDLR的结合亲和力，从而促进病毒附着和进入细胞。