新型细菌素 Bactofencin YH

抑制临床链球菌

从食蚊鱼肠道乳酸菌中发现，与已知细菌素 bactofencin A 仅差三个氨基酸残基，对多种链球菌及部分革兰氏阴阳菌具有高抑制活性。

Hui-Chiao, Wu · Arima, Jiro · Chen, Tsai · Lee, Yun Shien · Chen, Yisheng

World Journal of Microbiology and Biotechnology 2024

参数信息

分子量

2,731 Da

分子量

2738 Da

技术优势

抑制多种链球菌

对多种链球菌及部分革兰氏阳性/阴性菌表现高抑制活性，可作为抗链球菌感染的候选药物。

结构已明确

通过 Edman 降解和基因组分析获得完整氨基酸序列，分子量测定为 2738 Da，为后续合成和机理研究提供基础。

新型序列

与已知 bactofencin A 仅三个氨基酸差异，且无完全相同肽段报道，属新型细菌素，可能具有独特活性。

应用场景

• 病原菌检测：作为天然抑菌剂用于病原菌检测中抑制非目标菌群，提高检测特异性。
• 临床抗感染：作为抗链球菌感染候选药物，尤其针对耐药菌株提供治疗新选择。
• 生物防治：作为生物防治剂控制食品或环境中的链球菌污染，替代化学防腐剂。