诱导免疫原性死亡
一种能同时抑制PI3K和mTOR的小分子,在肺癌模型中不仅直接杀伤肿瘤,还通过诱导免疫原性细胞死亡招募CD4+和CD8+ T细胞,重塑肿瘤微环境。
朱晓雷 · Liu, Qun · 芮钢 · 耿国军 · 林益华 · 陈晓辉
International Immunopharmacology 2024
GNE-493显著抑制KP和A549肺癌细胞增殖并促进凋亡,发挥直接抗肿瘤作用。
增加免疫原性死亡相关分子CRT和HSP70的表达,使肿瘤细胞更易被免疫系统识别。
原位模型中CD4+和CD8+ T细胞浸润显著增加,将冷肿瘤转化为热肿瘤。
IFN/TNF家族分子显著上调,激活适应性免疫应答的主要效应通路。