穿心莲内酯纳米颗粒

双通路协同抗NASH

利用乌檀来源外泌体样纳米颗粒负载穿心莲内酯，协同其抗炎活性与外泌体的脂代谢调控，实现对NASH的多靶点干预。

周东海 · Jiaqi, Liu

Fitoterapia 2026

技术优势

克服水溶性差

将AG封装在N-ELNs中，通过纳米载体提高其在水性环境中的分散性，从而提升生物利用度。

效果优于单药

在FFA暴露的WRL68细胞中，AG-N-ELNs同时发挥AG的抗炎/抗氧化作用和N-ELNs的miRNA介导的脂质代谢调控，协同效应使其优于单独的AG或N-ELNs。

多靶点调节

AG-N-ELNs同时抑制NF-κB p50激活、下调NLRP3、减少促炎细胞因子，并调节ACC/CPT1轴以减轻脂质沉积，实现对炎症和代谢的双重干预。

应用场景

• 非酒精性脂肪性肝炎治疗：用AG-N-ELNs干预NASH，同时抑制炎症和脂质沉积，弥补现有治疗的单通路不足。
• 外泌体载药：利用天然外泌体样纳米颗粒负载难溶性药物，提高生物利用度并实现多靶点递送。
• 植物源纳米载体：乌檀来源外泌体样纳米颗粒作为载体，既递送药物又通过自身miRNA调节代谢。