双膦酰胺类抗病毒化合物

广谱低毒

通过自由基介导脱氧磷酰胺化策略合成的新型抗病毒化合物，对多种病毒具有强效抑制活性且细胞毒性低，作用机制涉及与CD163和HSP70蛋白的相互作用。

张健 · 刘晓 · Dian, Wei · Liu, Shuo · Peng, Bo · Yang, Li Li · Ma, Zhiqian · Li, Zhiwei · Xu, Lele · 郑海学 · 肖书奇

Journal of the American Chemical Society 2025

技术优势

广谱抗病毒

对多种病毒具有强效抑制作用，包括PRRSV，可应对新发和再发病毒感染。

细胞毒性低

化合物在发挥抗病毒活性的同时保持低细胞毒性，安全性好。

作用机制清晰

通过蛋白质组学、分子对接和Western blotting揭示其抑制PRRSV复制的机制，涉及受体蛋白CD163和宿主蛋白HSP70的相互作用。

应用场景

• 抗病毒药物研发：提供具广谱活性和低毒性的先导化合物，用于结构优化和药物开发。
• PRRSV感染治疗：通过抑制PRRSV复制并靶向CD163和HSP70，可作为治疗PRRSV感染的候选药物。
• 广谱抗病毒疗法：对多种病毒有效，可用于开发应对新发和再发病毒感染的广谱抗病毒疗法。