高溶性贻贝足蛋白

双通路抑制炎症

一种高溶解性的天然蛋白，通过同时抑制 NF-κB 和 PI3K/Akt 并促进 M2 极化实现多机制抗炎效果。

Li, Na · Li, Yu · Jiren, Xu · Elango, Jeevithan · 吴文惠

Antioxidants 2025

技术优势

同时阻断两条关键炎症通路

同时抑制 NF-κB 和 PI3K/Akt 信号，比单通路阻断更全面地控制炎症反应。

促进巨噬细胞转向抗炎表型

下调 iNOS 并上调 CD206，促使巨噬细胞从促炎 M1 型转变为抗炎 M2 型，有利于炎症消退。

天然来源且生物相容

源自贻贝足蛋白，作为天然生物材料，具有良好生物相容性，降低安全性风险。

PEG 修饰不影响活性

PEG 修饰后的 HMFP-PEG 同样有效，且可能延长体内半衰期，增强应用潜力。

应用场景

• 抗炎生物材料：天然蛋白且生物相容，可直接作为抗炎涂层或支架材料，减少局部炎症反应。
• 炎症靶向递送：PEG 修饰后保留抗炎活性，可作为药物载体靶向递送至炎症部位，协同发挥抗炎作用。
• 抗炎药物开发：明确的双通路抑制机制和天然来源特性，使其成为候选抗炎药物或先导化合物的基础。
• 巨噬细胞调控：通过促进 M2 极化，可重塑巨噬细胞表型，适用于免疫微环境调控。