手性茚基铑配合物

高选择烯丙位烷基化

该手性茚基铑配合物通过一步钯催化阻转选择性Suzuki-Miyaura偶联合成，可精准控制α-烯烃不对称卡宾烯丙位C─H烷基化反应的化学、区域和对映选择性。

郑源 · Fengrui, Xiang · 王敏燕 · 史壮志

Angewandte Chemie - International Edition 2025

技术优势

直接活化烯丙位C─H键

通过卡宾转移实现α-烯烃的烯丙位C─H键不对称官能化，无需对双键或烯丙位进行预官能化，缩短合成步骤。

一步合成手性配体

手性茚基配体通过一步钯催化阻转选择性Suzuki-Miyaura偶联即可高效制备，催化剂易于获取。

精准控制三种选择性

催化剂能够同时精准控制化学、区域和对映选择性，适用于各类α-烯烃底物。

应用场景

• 不对称催化：为α-烯烃的不对称官能化提供新催化方法。
• C─H官能化：在烯丙位实现直接C─H键活化，无需导向基团。
• 药物中间体合成：可构建含手性中心的药物中间体。