双免疫刺激CD73抗体复合物

肿瘤抑制率92%

同时靶向杀伤肿瘤细胞并调节免疫抑制微环境，为冷肿瘤治疗提供新策略。

Xie, Xiao · 杨明 · Wei, Xue · Chu, Hongyu · 赵伟栋 · 沈娜 · Hongyu, Chu

Acta Biomaterialia 2024

参数信息

肿瘤药物蓄积倍数

4.13

肿瘤抑制率

92 %

技术优势

精准靶向CD73

抗体部分选择性结合肿瘤细胞和免疫抑制细胞上的CD73，从而抑制腺苷通路。

诱导免疫原性细胞死亡

药物被组织蛋白酶B激活后释放MMAE，触发肿瘤细胞免疫原性死亡，增强抗肿瘤免疫。

与αPD-1协同增效

联合αPD-1后肿瘤抑制率达92%，远高于单用αPD-1的21%。

应用场景

• 三阴性乳腺癌治疗：用于治疗易转移的三阴性乳腺癌，同时抑制肿瘤生长和转移。
• 抗体药物偶联物：作为新型ADC，以聚合物连接抗体和细胞毒药物，实现靶向递送。
• 免疫检查点联合治疗：与αPD-1联用，协同提高肿瘤抑制率。
• 肿瘤微环境调控：通过CD73抑制腺苷通路并诱导ICD，重塑免疫微环境。