磷脂调刚SNEDDS

软硬形态口服增效

不用改变粒径和表面电荷，仅通过调整磷脂酰胆碱含量即可微调纳米乳滴的机械刚性，为口服递送纳米药物提供了全新调控维度。

Li, Jianbo · Xu, Yaru · Li, Qinglian · Wang, Chenxu · Wu, Zhe · 杨炜静 · Xu, Meng · 张振中 · 王蕾 · 张金洁 · 李建波

Journal of Controlled Release 2023

参数信息

口服胰岛素相对生物利用度提升

2.4 fold

技术优势

只调刚性，不碰其它

通过改变磷脂酰胆碱含量即可调节刚性，而粒径与zeta电位保持恒定，从而隔离出刚性这一单一变量对口服性能的影响。

软滴更耐胃肠道

软SNEDDS在胃肠道中稳定性更强、停留时间更长，有助于药物在吸收窗口的持续释放。

上皮穿透靠巨胞饮

软SNEDDS通过巨胞饮依赖的途径显著增强上皮转胞吞效率，并改善了内吞、溶酶体逃逸和外排过程。

应用场景

• 口服胰岛素：用软SNEDDS包裹胰岛素，提升口服生物利用度和降糖效果，替代注射。
• 口服纳米药物：提供一种不改变粒径和电荷、仅调刚性的纳米载体设计策略，用于克服胃肠屏障。
• 难吸收药物递送：通过增强上皮转胞吞来递送难吸收药物，提高其口服吸收效率。
• 磷脂纳米载体：利用磷脂酰胆碱含量作为刚性调节手柄，开发力学优化的磷脂纳米载体。