小窝蛋白1敲低病毒

改善血管内皮损伤

敲低血管内皮细胞中的小窝蛋白1，解除对PI3K/Akt通路的抑制，恢复eNOS功能，对抗胰岛素抵抗引起的内皮损伤。

Tan, Jingjing · Li, Xiaoguang · 窦宁

Cardiovascular Drugs and Therapy 2023

技术优势

不干扰代谢

Cav1敲低8周内不显著影响小鼠体重或血糖，因此可在不改变全身代谢状态的情况下改善内皮功能。

降脂抗炎

敲低Cav1显著降低脂质参数、E-选择素和氧化应激，同时减少内皮损伤。

恢复eNOS功能

Cav1敲低激活PI3K/Akt/eNOS通路，升高eNOS水平，从而改善内皮功能。

应用场景

• 基因治疗：直接靶向内皮细胞Cav1，从根源改善内皮功能障碍，而非仅管理危险因素。
• 血管组织工程：提供Cav1敲低的血管内皮细胞，可用于构建抗动脉粥样硬化的组织工程血管。
• 心血管药物筛选：建立Cav1/PKCζ偶联抑制eNOS的细胞模型，用于筛选恢复内皮功能的药物。