双去甲氧基姜黄素

α-葡萄糖苷酶抑制更强

与姜黄素不同的可逆混合型抑制机制,通过改变酶构象微环境实现更低IC50,并降低餐后血糖。

Yaoming, He · Xu, Xuetao

Food Chemistry 2026

参数信息

IC50
7.1 μM
IC50
8.8 μM
IC50
13.3 μM

技术优势

IC50仅为姜黄素一半

对α-葡萄糖苷酶的抑制活性显著强于姜黄素,双去甲氧基姜黄素的IC50为7.1 μM,而姜黄素为13.3 μM。

混合型可逆抑制,不易耐药

通过与酶的可逆混合型结合,既改变酶构象又影响底物结合,区别于竞争性抑制,可能降低因单一结合位点突变导致的耐药风险。

体内有效降餐后血糖

在小鼠口服糖耐量试验中确认了其降低餐后高血糖的能力,为开发降糖功能食品提供了直接功效证据。

应用场景