Thonningianin A肝保护分子

激活GPX4双重通路

一种通过激活GPX4并调节内质网应激来缓解对乙酰氨基酚肝毒性的天然黄酮分子，其肝保护作用依赖于GPX4的表达。

Yingyan, Ye · Ding, Qinchao · Fu, Ai · Cao, Wenjing · Liu, Qingsheng · 窦晓兵 · Qi, Xuchen

Frontiers in Pharmacology 2025

参数信息

mg kg

40 mg/kg

技术优势

双重机制保护

同时调节氧化应激和内质网应激两条通路，降低氧化应激标志物并下调GRP78、p-PERK、ATF4等内质网应激蛋白，从而减轻肝细胞损伤。

GPX4不可或缺

肝脏特异性敲低GPX4后，TA的肝保护作用被完全消除，证明GPX4是TA发挥疗效的关键介导因子，提示其作用具有明确的分子靶点。

应用场景

• 急性肝损伤治疗：为APAP过量导致的急性肝损伤提供潜在治疗药物，弥补现有治疗选择不足。
• 肝保护剂：作为天然黄酮类肝保护剂，可供开发为药物或保健品用于预防肝损伤。
• 氧化应激相关疾病：通过降低氧化应激标志物，可用于干预氧化应激参与的多种疾病。
• 内质网应激调节剂：可下调GRP78、p-PERK、ATF4等内质网应激蛋白，用于调节过度内质网应激。