BIC/FTC/TAF复方片

K65N/R突变下病毒学控制率94.4%

在既往病毒学失败并出现K65N/R突变的HIV感染者中，转换为该复方单片后，第48周维持病毒学控制的比例达94.4%，为携带该耐药突变的经治患者提供了简化且有效的治疗选择。

Tsai, Maosong · Sun, Hsinyun · Cheng-Pin, Chen · Lee, Chenhsiang · Lee, Chunyuan · Chun-Eng, Liu · Hung-Jen, Tang · Hung, Tungche · Li, Chiawen · Lee, Yuanti · Liou, Bohuang · Yang, Chiajui · Hung, Chienching

International Journal of Infectious Diseases 2023

参数信息

病毒学控制失败率

2.8 %

持续用药率

94.4 %

中位病毒抑制持续时间

4.7 years

技术优势

对K65N/R突变有效

队列中所有患者均携带K65N/R，转换后第48周病毒学控制失败率仅2.8%，证明该方案能维持对含此突变病毒的抑制。

不受M184V/I影响

59.7%的患者同时携带M184V/I，但该突变与病毒学反弹无关，提示该方案对双重突变仍有活性。

高效维持抑制

中位病毒抑制持续时间达4.7年，转换后94.4%持续用药，显示长期治疗下病毒学控制稳定。

应用场景

• HIV抗病毒治疗：为携带K65N/R的经治患者提供简化单片方案，维持病毒抑制。
• 耐药HIV感染管理：针对K65N/R±M184V/I多重耐药病毒仍保持高控制率，可直接转换。
• 抗逆转录病毒药物：BIC/FTC/TAF复方单片可作为简化治疗选择，减少服药负担。