无酶识别单核苷酸多态性
通过合理设计双碱基对错配提高链置换特异性，该探针在无酶条件下即可高效区分单碱基突变，为即时基因检测提供了新工具。
Zhang, Yunshan · Lanyue, Wang · Jing, Ye · 陈建 · Minxin, Deng · Lina, Bian · 赵晓宇 · 张春龙 · Weng, Lin · 张迪鸣
Analytical Chemistry 2023
链置换反应在无酶条件下进行，避免了酶的热稳定性与成本问题。
双碱基错配设计使无酶体系获得高区分因子，SNP识别不再依赖酶的特异性。
结合催化发夹组装信号放大后，检测限可达4.3 fM，适合低丰度样本。