增敏PD-1疗效
区别于现有DGKα抑制剂,该化合物兼具高激酶选择性、良好ADME性质与口服生物利用度,可在体内与抗PD-1联合发挥强效抗肿瘤作用。
Ding, Xiao · Aliper, Alexander M. · Ren, Feng · Zhavoronkov, Alex A.
Journal of Medicinal Chemistry 2025
新型DGKα抑制剂,具有优异激酶选择性
口服生物利用度良好
与抗PD-1联用具有强效体内抗肿瘤活性