谷胱甘肽响应纳米粒

肺癌靶向递送

以二硫键交联的羧甲基纤维素为骨架，实现藤黄酸在肿瘤细胞内响应性释放，提高疏水药物的递送效率。

徐晓玲 · Lisha, Ye · Bao, Chaohui · Wen, Hong · Kaiding, Wang · Shicheng, Qiu · 许亚萍 · Piao, Jigang · 姚庆华

Advanced Composites and Hybrid Materials 2025

参数信息

粒径

193.3 nm

技术优势

响应性释药

二硫键在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽存在下断裂，使纳米粒解体并释放藤黄酸，减少药物在正常组织中的提前泄漏。

靶向进入癌细胞

叶酸修饰使纳米粒通过叶酸受体介导的内吞作用被A549细胞高效摄取，提高药物在肿瘤细胞内的浓度。

抑制肺癌细胞

负载藤黄酸的纳米粒在A549细胞中释放药物后，产生显著的细胞抑制作用，展现抗肺癌潜力。

应用场景

• 肺癌靶向治疗：叶酸靶向使药物更多蓄积于肺癌细胞，减少对正常组织损伤。
• 纳米药物递送：纳米载体提高疏水药物溶解度，改善体内分布。
• 疏水药物制剂：疏水药物藤黄酸被包载入纳米粒，便于给药并控制释放。
• 生物响应材料：载体在肿瘤微环境高GSH条件下解聚，实现按需释药。