无载体共组装纳米粒

口服化疗增强

由单宁酸、姜黄素和胡椒碱共组装的口服纳米制剂，突破黏液屏障、抑制p-gp外排与肝代谢，显著提升化疗药物口服生物利用度。

Meng Ying, Lei · 陈清 · 王洋 · 王刚

Journal of Drug Delivery Science and Technology 2024

参数信息

平均粒径

60 nm

药物包封率

67.02 %

载药量

61.37 %

相对口服生物利用度

12.84 %

技术优势

无需载体

由单宁酸、姜黄素和胡椒碱直接共组装，避免载体材料带来的毒性和额外制备步骤。

克服多重屏障

同时抑制p-gp外排和肝代谢，并具有黏膜黏附性，从而提高口服吸收。

抗肿瘤效果显著

口服给药后对PC-3肿瘤细胞表现出显著抑制作用。

应用场景

• 口服化疗：提高化疗药物的口服生物利用度，减少注射给药。
• 肿瘤靶向治疗：对PC-3肿瘤细胞有显著抑制作用，可用于前列腺癌治疗。
• 难溶性药物递送：共组装纳米粒提高难溶性药物姜黄素的口服递送效率。
• 纳米药物制剂：提供一种简单的无载体纳米药物制备方法。