东革阿里抗痛风分子

降酸抗炎双效

一个从东革阿里中发现的天然产物衍生分子，同时降低尿酸和抑制炎症，在动物模型中疗效与安全性优于现有药物，为痛风治疗提供全新机制选择。

Zhang, Zhijiao · Shi, Xiaoyu · 吴婷 · Liang, Ruipeng · Zhenkun, Wu · 廖辉 · Zheng, Fengxin · 杨钱 · 陈永君 · Gao, Zhen · 王硕 · 王美 · Zhenqian, Wang · Danhui, Qi · Yang, Mingyu · Xu, Shujing · Youzhao, Wang · 赵彤 · Egea, Javier · 刘新泳 · 庞建新 · 易凡 · Zhan, Pengpeng

Nature Communications 2025

具体参数

衍生物合成数量
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技术优势

降尿酸活性明确

在雄性高尿酸血症小鼠模型中，化合物32的降尿酸效果与febuxostat相当，优于lesinurad和benzbromarone。

兼有抗炎作用

在雄性急性痛风性关节炎大鼠模型中，化合物32减轻NLRP3炎症小体介导的炎症，从而从源头控制痛风发作。

安全性优于对照

与对照药物相比，化合物32表现出更高的安全性，降低了不良反应风险。

应用场景