α-官能化吡咯衍生物

发散构建新骨架

通过凝集反应和自由卡宾中间体,从易得原料出发,发散性、区域选择性地合成多种α-呋喃基和α-环丙烯基吡咯衍生物,产率高且条件温和,适合后续功能化。

Zhuwen, Wei · Jiayan, Chen · Xie, Congzhen · Yang, Chen · 祝诗发

Chinese Chemical Letters 2024

技术优势

原料易得

使用简单易得的烯炔醛作为底物,避免预官能化步骤,显著降低合成门槛。

原子经济

凝集反应原子经济性高,步骤简短,适合快速构建复杂吡咯骨架。

条件温和

反应在温和条件下进行,官能团兼容性高,适用于敏感底物。

应用场景