不饱和配位MOF结构单元

双活性中心协同催化

通过逐步组装在树脂表面构建锌不饱和配位结构，实现金属与配体功能基团的协同催化。

75774633 · Zhuang, Yuanye · 白诗扬 · Jingjing, Sun · 75774634 · Xufeng, Gong · 孙继红 · 于艳敏

Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects 2025

技术优势

打破饱和配位限制

通过逐步组装策略控制配位饱和度和表面基团，保留金属中心的不饱和状态，从而提供开放的催化位点。

实现双活性中心协同

金属离子和功能配体在同一催化剂上协同作用，DFT计算表明锌中心优先形成不超过两个配位基团的构型，优化了配体功能的空间可用性。

催化性能最优

具有最高表面粗糙度但最低锌配位数的杂化催化剂 Zn-BDC/A-1 展现出最高效的催化性能。

应用场景

• 二氧化碳环加成催化：用于CO₂与环氧化物高效环加成反应，充分利用不饱和锌位点与胺基的协同作用，无需高压或昂贵助剂。
• MOF基催化剂：通过将MOF结构单元负载于树脂表面，克服传统MOF饱和配位导致的低活性问题，同时保持多相催化可回收性。