重组IL-19蛋白

减轻药物肝损伤

通过促进C/EBPβ的SUMO化修饰，抑制S100A8/A9+促炎巨噬细胞浸润，为药物性肝损伤提供新的治疗策略。

Xiao, Peng · Qiuhong, Zai · Ma, Ningning · Jiaqiang, Zhang · 周跃 · Zhang, Feiyu · 刘涛 · Zhang, Jinming · Yingfen, Chen · 柳杨 · Ren, Gang · Robim M., Rodrigues · 项晓刚 · 李曼 · 牛俊奇 · 高沿航 · 何勇

Journal of Hepatology 2026

技术优势

抑制关键促炎巨噬细胞

重组IL-19显著降低S100A8/A9+促炎巨噬细胞的浸润，该亚群在APAP肝损伤中起核心驱动作用。

作用机制清晰

IL-19通过促进转录因子C/EBPβ的SUMO化修饰，降低其蛋白水平，从而抑制S100A8/A9等促炎基因的表达。

早期干预窗口

IL-19在肝损伤早期即发挥保护作用，通过限制促炎巨噬细胞浸润来减轻后续损伤。

应用场景