显著抑制一氧化氮释放
从毛豨莶中分离鉴定的新二萜与倍半萜类天然产物，在LPS诱导的巨噬细胞模型中显示出强抗炎活性，其中化合物18的NO抑制效果最佳，为抗炎药物研发提供多靶点候选分子。
杨柳
RSC Advances 2026
多个化合物能显著抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，其中化合物18效果最好。
分子对接显示活性化合物与关键靶点有强结合亲和力，提示多组分、多靶点、多途径的治疗特点。
6个新萜类化合物的结构经波谱分析、DP4+分析和ECD计算确定，为药物化学修饰提供新起点。