原位形成生物分子缩合物

胞内药物富集与滞留

通过点击释放反应在癌细胞内部触发液-液相分离,形成可滞留的缩合物储库,从而富集并延长化疗药物的胞内作用时间,为克服耐药肿瘤提供新策略。

Liang, Tingxizi · Yuxiang, Dong · Irina, Cheng · Wen, Ping · Liu, Feng · 吴卿 · 刘培峰 · 李洪军 · 顾臻

Nature Biomedical Engineering 2024

技术优势

原位形成储库

通过点击释放反应在细胞内直接形成缩合物,无需预成型或外部导入,提高药物富集效率。

滞留能力增强

形成的缩合物尺寸足够大,可被滞留在肿瘤细胞内,延长药物作用时间。

耐药肿瘤有效

该方法在耐药肿瘤小鼠模型中增强了抗肿瘤疗效,有望解决耐药问题。

应用场景