高效降解Cr(III)-EDTA
通过电生氯物种(ClO•)主导的氧化路径,实现对Cr(III)-EDTA的高效去络合与配体降解,优于传统羟基自由基工艺。
Yao, Jiani · Huang, Ying · Ren, Jiaqi · 侯阳 · Yang, Bin Bin · 雷乐成 · 傅建捷 · Al-Meshari, Abdulaziz I. · 江桂斌 · 李中坚
Journal of Hazardous Materials 2024
实验证实ClO•对Cr(III)-EDTA降解的贡献超过游离氯、直接电氧化、HO•和其他RCS,从而实现了更彻底的氧化。
密度泛函理论计算表明,RCS(主要为Cl•和ClO•)优先通过H-抽提氧化配体,而HO•倾向于攻击Cr原子,这有助于实现去络合与配体矿化。
在真实工业废水基质中评估了EC/Cl2工艺处理Cr(III)-EDTA的效果,并计算了能耗,证明其工程可行性。
建立了双室反应器,可同时在阳极氧化Cr(III)-EDTA、在阴极还原Cr(VI),实现重金属的一体化处理。